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建立新化合物的LS-MSMS方法的时候。每次做Negative ion mode 的时候,都不知道其子离子碎片是怎么形成的?结构上是怎么断裂的?只能根据响应来判断哪些是我们要的碎片。,分子离子峰为负离子,失去一个中性碎片,就出现碎片负离子
2011年01月11日发布人:zhangyl88
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[size=2]我今天才知道我们的LC-MS是可以正负离子同时扫描,请原谅我的无知:)
但是我一直想不通他的工作原理,正离子模式不是在离子源带上正电,然后再检测吗?那要是同时的话,那同样的样品在离子源怎么又带正电又带负点呢?有没有人知道
2014年09月14日发布人:叶姿
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我想问求助一下,质谱检测负离子扫描方式下,会出现(M-H+Na)-与(M-H+K)-吗?
除了出现(M-H)-,(M+Cl)-,还会出现哪些加合离子?,这个应该不会出现。。
正离子方式常出现加合离子:
-Na 22 Da,-K 38
2010年07月12日发布人:gongww
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理论上说,LCMS正离子模式用酸性条件,负离子模式用碱性条件,但是我们做的正负离子全都是用酸性条件。这里就有个疑问,LCMS做正负离子扫描时,流动相也要跟着变吗?那同一色谱柱既能用酸性,又能用碱性吗?我们的做法合理吗?
请各位大侠赐教
2011年10月18日发布人:suosuosky
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空气太贵了,应该只是经过除烃仪处理过的合成空气。 [/quote]
[size=2]那你测出来它的浓度是多少?[/size],[size=2]额,我这没氧气标怎么算?要计算的话也只能以甲烷计了,0.82mg/m3,基本也就是在1mg/m3
2015年09月29日发布人:夕阳
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实在不行改变高端参数
6 最后实在不行调检测器电压,一般调整100eV,响应要增加50~100才可行,否则不调.
大家多讨论吧!,应该是热电的仪器吧?正离子模式5ul的进样量可以到e7吗?不可以的话就先调一下Gain。,我在负离子模式下做完gain后,负离子的信号很不稳定,我又在正离子模式做gain后,信号
2009年11月27日发布人:guoluren
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1. 请提供正离子模式和负离子模式的扫描方式,是SIM,SRM还是SCAN。
2. 请提供组织样品的前处理方式,采用的提取方式如液液提取,固相萃取,直接沉淀等。
3. 请提供进样标准品和组织样品外加的药物浓度
4.标准品的最低定量限是多少。
5.组织
2008年04月25日发布人:zhufangwei
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在PH=7的去离子水中,季铵盐和磺酸钠能同时电离出铵根离子和磺酸根离子吗?如果可以,电离出的铵根正离子和磺酸根负离子之间会有“作用”吗?,磺酸的电离常数一般在5左右(对氨基苯磺酸除外),pH=7,应该绝大部分电离,也就是黄酸根离子不会
2012年01月09日发布人:nescafe
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今天做实验 不小心流动相没有了,空气进去了,请问有经验的大侠该怎么处理?。。,一般泵质量都还不错不会出什么问题,你的是泵里面全是空气了所以抽不进去,你用泵的排气功能,打开排液阀,如果不行,你把泵头打开让里面低压恢复正常在排就行了,如果不
2011年11月04日发布人:alexdai
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[size=2]空气做载气的气相色谱仪,常规FID检测器使用氮气做载气,空气和氢气做燃烧气,氮气做载气推动样品在色谱柱中流动,到达FID喷嘴处时,样品在氢气和空气的火焰燃烧中离子化,最终被检测器采集到离子的数量,达到样品含量的分析,FID
2015年07月23日发布人:豆龟